在全球医疗技术的创新浪潮中，德适生物凭借其自研的跨模态医学影像通用大模型 iMedImage™，正在为医学影像 AI 行业带来一场深刻的变革。与传统的单一病种诊断模型不同，德适生物的技术突破不仅大幅度缩短了研发周期、降低了成本，还实现了跨病种、跨模态的广泛适配。

  2025 年，该公司发布了这一全球首个千亿参数规模的医学影像大模型iMedImage™ ，并将其成功推向市场。

  iMedImage™ 是全球首个参数规模达千亿级的医学影像 AI 模型，涵盖 CT、MRI、超声以及染色体核型分析等 19 种医学影像模态，致力于提升医学诊断的效率和准确性。与传统的“专病模型”相比，该模型能够高效处理多种医学影像任务，并且在面对新病种时，只需少量数据和极短时间就可以完成训练，极大降低了算力需求和研发周期。

  这一技术优势，使得德适生物能够以极低的成本和时间，持续迭代其医学影像AI产品，为行业带来了前所未有的效率提升。iMedImage™ 强大的跨模态和跨病种泛化能力，正在慢慢地打破传统医疗设施和影像诊断系统的局限，帮助医疗机构提升诊断的准确性和效率。

  在技术创新的基础上，德适生物已经成功推出了多款产品，进一步巩固了公司在医学影像AI领域的市场地位。核心产品AI AutoVision®是一款染色体核型辅助诊断软件，已于 2025 年 5 月获得国家药监局的“三类创新医疗器械”认证，并计划在全国范围内正式商业化。该系统不仅实现了国产替代与技术超越，还大幅度的提高了诊断准确率，从行业平均 50% 提升至超过 99%，报告周期也从传统的 30 天缩短至仅 4-7 天，明显提高了临床诊疗效率。

  此外，德适生物还提供从细胞培养、前处理到自动扫描和 AI 分析的全流程解决方案。除了上述核心产品，公司的iMed MaaS平台将其大模型能力以低成本、轻量化的方式提供给各级医疗机构，尤其是基层医院，帮助它们快速搭建智能诊断系统，无需投入昂贵的硬件设备。

  在合规性方面，德适生物在技术创新与商业化推进的同时，始终遵循严格的法规要求，确保每一项产品都符合国际医疗器械行业标准。2025 年 10 月，AI AutoVision® 荣获“全国妇幼健康科技奖科技成果一等奖”，这一奖项不仅验证了公司产品的临床价值，也凸显了其技术领先性和市场潜力。

  德适生物通过多元化的资金管理与灵活的融资渠道，能保证在当前研发与市场扩张过程中拥有足够的资源支持。尽管在研发技术和市场推广的初期阶段，存在一定的资金消耗，但公司依然保持着多渠道的资本调配能力。2025 年前三季度，公司已实现约 470% 的营收增长，并在同期保持了 75.9% 的毛利率，市场需求的持续扩张与产品商业化的顺利推进，确保了未来现金流的持续增长。

  德适生物凭借其颠覆性的跨模态大模型技术，正在从根本上改变医学影像 AI 行业的格局。在多项技术突破和商业化进展的加持下，德适生物已确定进入全球医学影像智能化的快速发展轨道。随着 iMedImage™ 的不断迭代与全球市场的拓展，公司将继续在精准医疗的道路上稳步前行。

  投资者的关注不应仅仅聚焦于短期的财务波动，而是应更多关注公司在技术、市场和合规性方面的稳步进展与增长潜力。德适生物正稳步迈向医学影像智能化行业的领导者地位，其长期价值将随技术成熟和市场渗透的不断加深逐渐显现。